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礼来度易达®(度拉糖肽)正式获批进入中国内地
2019年02月26日 17:55   来源:中新网上海  

  中新网上海新闻2月26日电 礼来中国日前宣布,其GLP-1受体激动?#26519;?#21046;剂度易达®(度拉糖肽)正式获得国家药品监督管理局批准进入中国内地,?#35270;?#20110;成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及?#37038;?#20108;甲双胍和/或?#35831;?#31867;药物治疗血糖仍控制?#24739;?#30340;患者。

  我国每十个人就有一名糖尿病患者 ,患者人数居全球第?#30970;以?#19981;断增长,然而糖尿病患者血糖达标?#24335;?5.8%  。国际糖尿病联盟西太平洋区主席,北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授对度易达®(度拉糖肽)在中国内地获批上市表?#23616;?#24515;祝贺并指出:“虽然临床上已经有多种治疗糖尿病的药物,但我?#20392;?#38656;要强效、使用简便而又安全的药物来帮助患者更轻松地使血糖得到长期平稳的控制。度易达® (度拉糖肽) 不仅有很好的降糖疗效和安全性,而且一周一次使用简便,有利于患者坚持长期治疗。它在帮助患者实?#25351;?#22909;的血糖控制的同时,还能改善体重、血脂等多个心血管疾病的危险因素。”

  “很高兴度易达®(度拉糖肽)能在中国内地获批上市,为中国广大糖尿病患者带来控糖新选择,”礼来中国总裁兼总经理季礼文(Mr. Julio Gay-Ger)表示,“自1923年推出世界第一支商业胰岛素以来,糖尿病患者的需求一直激励着我们不断创新,提供更有效的治疗方?#31119;?#32473;予他们更好的关爱。对于患者而言,疗效及安全性?#21069;?#21161;患者血糖达标的关键, 而简化的治疗方式和使用简便的注射装置同等重要;在度易达®(度拉糖肽)的研发方面, 我们始终以患者需求为中心,特别设计了操作简便的装置,超长的药物?#20013;?#20316;用时间以降低用药频率,这些特点均能帮助患者提高治疗?#26469;有浴?#24076;望度易达®(度拉糖肽)的获批上市能帮助中国糖尿病患者实?#25351;?#22909;的血糖管理,助力实现‘健康中国2030’的慢病管理目标。”(完)

注:请在转载文章内容时务必注明出处!   编辑:汤彦俊

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